ATEX 인증 원심 송풍기가 장착된 FL 유동층 과립기는 FDA 기준을 완벽하게 충족합니다.

ATEX 인증 원심 송풍기가 장착된 FL 유동층 과립기는 FDA 기준을 완벽하게 충족합니다.

FL 유동층 과립기는 GMP 규정을 준수하는 밀폐형 설계로, 혼합, 과립화 및 건조 기능을 통합한 제약 등급 장비입니다. 표면은 매끄럽고 밀폐된 공간으로 설계되었으며, 음압 환경에서 작동합니다. 제약(한약재 포함), 식품 및 화학 분야에 사용됩니다.

유동층 과립기는 본체, 분무 모듈, 공기 주입구로 구성됩니다.허락하다모듈, 배기 모듈 및 제어 모듈. 재료는 제품 컨테이너에 적재됩니다. 공정 공기는 1차 여과, 중간 여과 및 제습 과정을 거칩니다.(옵션)난방 및 공기 중 HEPA 필터허락하다모듈에서 주 장치로 들어가기 전에 조절된 공기가 공기 분배판을 통과하여 재료 유동화에 필요한 균일한 속도를 얻습니다. 결합액은 연동 펌프를 통해 분무 노즐로 공급되어 미립화되고 유동화된 입자에 지속적으로 코팅되어 응집을 촉진합니다. 가열된 공기를 이용한 동시 건조를 통해 과립이 형성됩니다.

과립화 과정에서 공기 흐름에 섞인 미세 분말은 집진 모듈의 집진 백에 의해 여과되어 배기 모듈을 통해 배출됩니다. 과립화 후 배출은 수동 조작, 리프팅-틸팅 과립기 또는 리프팅 진공 과립기와의 밀폐 연결을 통한 진공 배출 방식으로 이루어질 수 있습니다.

1)지멘스 비례 밸브를 사용한 PID 제어를 통해 공기 온도를 주변 온도부터 120°C까지 조절할 수 있습니다. 안정적인 증기 공급과 적절한 스팀 트랩을 통해 설정 온도에서 ±2°C 이내의 온도 안정성을 유지하여 온도 변동을 방지하고 생산 안정성을 향상시킵니다.

2)이 시스템은 코일 제습을 통해 유입 습도를 11g/kg까지 낮춥니다. 선택 사양인 제습 휠을 사용하면 습도를 5~8g/kg까지 낮출 수 있으며, 대형 휠 옵션을 선택하면 3~4g/kg까지 낮출 수 있습니다.그리고 d듀얼 휠 시스템은 습도를 1g/kg 이하로 유지합니다.

3)공기 처리 시스템: 표준 G4 프리필터 + F8 중간 필터 + H13 HEPA 필터(무결성 테스트를 위한 DOP 테스트 포트 포함).

4)1차/중간 필터의 차압 게이지는 막힘 현상을 모니터링하며, HEPA 차압 아날로그 신호는 HMI에 표시됩니다.

5)비례 밸브는 침대 붕괴를 방지하기 위해 음압을 제어합니다.

6)높이 조절이 가능한 분사 노즐이 장착된 테이퍼형 팽창 챔버.

7)최적화된 분배판은 균일한 공기 흐름과 입자 크기 분포를 보장합니다.

8)업그레이드된 PT디-3D 정전기 방지 필터 백: 달라붙지 않고, 투과성이 높으며, 세척 가능합니다.

9)상단에 장착된 방향성 폭발 방지 벤트는 압력에 민감한 부품을 보호합니다.

10)2차 분진 필터: F9 ( F9+H13: ,F9+H14:

11)ATEX 인증을 받은 원심 송풍기는 안정적인 공기 흐름/압력을 유지합니다.

12)선택 사양인 CIP 시스템 세척하단 챔버,제품 용기, 유동화에드챔버 및 필터 하우징.

13)사용자 정의 가능한 매개변수를 통해 생산/청소 주기를 위한 레시피 기반 자동화.

14)5단계 암호 관리: 모니터/운영자/기술자/유지보수/관리자.

15)공기 흐름 제어 정확도: ±5%; 감사 추적, 데이터 로깅 및 인쇄를 지원합니다.

16)과립화 공정의 수분 기반 종점 검출. 

17)CE 규격 준수 (EU 기계류 지침 2006/42/EC).