고독성, 고활성, 고알레르기성 고형 의약품의 생산에 적합하며, OEB4 & OEB5 봉쇄에 도달해야 생산 과정에서 작업자의 위험과 환경에 대한 영향을 최소화할 수 있습니다.
장비는 중국의 2010 버전 GMP, 유럽 GMP 및 FDA 규정을 준수하고 OEB의 기밀 요구 사항을 충족하여 장비 접촉에 대한 제품 손상을 최소화합니다.
중국 제약 산업에 대한 참조 표준 EHS 지침(2020);작업장 위험 요소에 대한 직업적 노출 한도